非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則

非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則

（2020年5月22日 國家市場監(jiān)督管理總局）

　　1 抽樣方法

　　以隨機抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者的待銷產(chǎn)品中抽取。

　　隨機數(shù)一般可使用隨機數(shù)表等方法產(chǎn)生。

　　每種產(chǎn)品抽取樣品數(shù)量見表1。

　　表1　抽取樣品數(shù)量

　　2 檢驗依據(jù)

　　表2　執(zhí)行GB 2626-2006標準產(chǎn)品檢驗項目

　　注：不做預處理

　　表3　執(zhí)行GB/T 32610-2016標準產(chǎn)品檢驗項目

　　注：不做預處理

　　表4　執(zhí)行GB/T 38880-2020標準產(chǎn)品檢驗項目

　　注：不做預處理

　　執(zhí)行企業(yè)標準、團體標準、地方標準的產(chǎn)品，檢驗項目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。

　　凡是注日期的文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版不適用于本細則。凡是不注日期的文件，其最新版本適用于本細則。

　　3 判定規(guī)則

　　3.1依據(jù)標準

　　GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

　　GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規(guī)范》

　　GB/T 38880-2020《兒童口罩技術規(guī)范》

　　現(xiàn)行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

　　3.2判定原則

　　經(jīng)檢驗，檢驗項目全部合格，判定為被抽查產(chǎn)品所檢項目未發(fā)現(xiàn)不合格；檢驗項目中任一項或一項以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時，應按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，應以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時，應按照強制性標準要求判定。

　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時，該項目不參與判定。